Curiosidade do ácido nucleico em vírus

Vírus são pequenos agentes infecciosos que apresentam genoma constituído de uma ou várias moléculas de ácido nucleico (DNA ou RNA), as quais possuem a forma de fita simples ou dupla. Os ácidos nucleicos dos vírus geralmente apresentam-se revestidos por um envoltório proteico formado por uma ou várias proteínas, o qual pode ainda ser revestido por um complexo envelope formado por uma bicamada lipídica.

As partículas virais são estruturas extremamente pequenas, submicroscópicas. A maioria dos vírus apresentam tamanhos diminutos, que estão além dos limites de resolução dos microscópios ópticos, sendo comum para a sua visualização o uso de microscópios eletrônicos. Vírus são estruturas simples, se comparados a células, e não são considerados organismos, pois não possuem organelas ou ribossomos, e não apresentam todo o potencial bioquímico (enzimas) necessário à produção de sua própria energia metabólica. Eles são considerados parasitas intracelulares obrigatórios, pois dependem de células para se multiplicarem. Além disso, diferentemente dos organismos vivos, os vírus são incapazes de crescer em tamanho e de se dividir. A partir das células hospedeiras, os vírus obtêm: aminoácidos e nucleotídeos; maquinaria de síntese de proteínas (ribossomos) e energia metabólica (ATP)

Fora do ambiente intracelular, os vírus são inertes. Porém, uma vez dentro da célula, a capacidade de replicação dos vírus é surpreendente: um único vírus é capaz de multiplicar, em poucas horas, milhares de novos vírus. Os vírus são capazes de infectar seres vivos de todos os domínios. Desta maneira, os vírus representam a maior diversidade biológica do planeta, sendo mais diversos que bactérias, plantas, fungos e animais juntos

Os nucleotídeos são componentes regulares da solução de nutrição parenteral total?
	Os nucleotídeos não são componentes básicos da solução de nutrição parenteral total (NPT), embora alguns pacientes podem se beneficiar de NPT enriquecida com nucleotídeos. Em paralelo, existem fórmulas de nutrição enteral suplementada com nucleotídeos, além de arginina, ácido graxo ômega-3 e glutamina que são indicadas para melhorar a sistema imunológico dos pacientes

 Especialistas dizem que as drogas biossimilares pode economizar 1.500 milhões

Os medicamentos biossimilares, produto farmacêutico , de origem biológica que consiste de uma proteína ou ácido nucleico, podem gerar poupanças na Espanha de 1.500 milhões de euros em 2020. .
Então, hoje nós temos assegurado vários especialistas internacionais em uma reunião a portas fechadas , organizado pelo Ministério da Saúde e AESEG ( Associação Espanhola de Medicamentos Genéricos ) empregador , em colaboração com a EGA (European Generic Medicines Association) .
Essa economia poderia ser aumentada a partir de 2020 , devido ao ritmo de expiração de patentes de novos produtos biológicos, se aventuraram .

Biosimilares podem oferecer o mesmo grau de "qualidade , segurança e eficácia ", que são os originais garantido e atestado pela Agência Europeia de Medicamentos ( EMA) e pela Comissão Europeia aprovou produtos. Uma das conclusões da reunião é a necessidade de desenvolver uma política de informação e treinamento para desativar os " medos infundados " sobre estes produtos que têm surgido entre alguns intervenientes no mercado e que " impedir " a um número maior de pacientes você pode acessar os tratamentos biológicos contra doenças graves.

O coordenador do Grupo de Acesso de biossimilares de empregador EGA, Paul Groenlândia , afirmou que essas drogas não são o mesmo que genérica e, portanto, existe uma " grande diferença no processo e os custos de desenvolvimento e como eles são usados ​​por profissionais de saúde. "
Groenlândia , alertou que a falta de implementação de um sistema de preços e financiamento que leva em conta as características especiais de medicamentos biológicos similares pode ter um " sério impacto " sobre a sustentabilidade da indústria , com consequências para o Sistema Nacional de Saúde (SNS) e para os pacientes no futuro.

Professor Fernando Mora, Departamento de Farmacologia da Universidade de Barcelona , destacou que a organização da formação e fóruns de informação por parte das administrações de saúde deve ser um " passo essencial " para implementar um conhecimento correto desses medicamentos na Espanha.
E acrescentou que as Comunidades Autónomas , com o apoio do Ministério da Saúde, " deve promover sistemas de incentivos da prescrição e utilização de medicamentos biossimilares como essencial para estimular a contenção de custos e de acesso para mais pacientes aos tratamentos como biológica " .
De acordo com especialistas , o ritmo da expiração da patente e crescimento do mercado de biotecnologia pode antecipar que o lançamento de medicamentos biossimilares em 2020 poderia aumentar a poupança para o SNS .


http://www.diariosur.es/agencias/20140303/mas-actualidad/sociedad/expertos-afirman-medicamentos-biosimilares-pueden_201403031945.html

Dietas " detox ".

Existem muitos mitos e verdades sobre desintoxicar regimes. Nesta época, em que todos nós queremos ter a barriga lisa e perder peso rapidamente, um especialista nos conta .

Os sistemas de purificação de ajudar o corpo a eliminar toxinas em muitas maneiras. As dietas vegetarianas naturais incluem a investigação necessária para estimular o intestino a evacuar e fazer bom fibra. Além disso, contém quantidades adequadas de vitaminas precisam intestino e fígado e outros órgãos de eliminação . Além disso incluir uma valiosa fonte de enzimas , como a maioria destes baseiam-se na ingestão de alimentos crus .

A comida é muito importante durante a limpeza e , geralmente , é a base para qualquer programa de desintoxicação . Estas dietas remover o alimento mais processado, que pode causar muitos problemas com a digestão. Alimentos como trigo ( glúten ) e produtos lácteos (leite, queijo) são muitas vezes a causa de alergias. As carnes podem conter hormônios , antibióticos e são difíceis de digerir. Evite também a cafeína , já que este tem muitos efeitos negativos sobre o processo digestivo. Os produtos refinados e " junk food ", também deve ser removido para qualquer programa de desintoxicação para ser bem sucedido .
Merece uma menção especial , porque os sucos são uma excelente fonte de antioxidantes, vitaminas , minerais e enzimas . O jejum controlada à base de sumo permite que o corpo tenha tempo adequado para processar e ajuda a preservar as enzimas digestivas valiosos .

As 4 inevitáveis desintoxicação
Antioxidantes . O papel dos antioxidantes é tão importante que qualquer deficiência de um deles pode ser considerado catastrófico para a saúde de uma pessoa . Os antioxidantes (vitaminas A, E e , especialmente , C ), as células ajudam a neutralizar os radicais livres que podem danificá-los e causar mutações. Quando nossos antioxidantes são escassos, a potência é baixa e desintoxicação não pode ocorrer de forma natural. Portanto, as toxinas se acumulam ou são armazenados até que possam ser processadas . O bom funcionamento do fígado, e muitos outros órgãos , é afetado quando eles são baixos .

Enzimas . O corpo precisa de um fornecimento adequado de enzimas , não só para a digestão , mas também para a ação purificadora. O fígado é a fonte da maioria delas . Para ajudar o corpo a eliminar toxinas e eliminar o desperdício e podem ser tomados suplementos alimentares diárias que têm como base ( de preferência entre as refeições , que não estão envolvidos na digestão ) . Elas são encontradas principalmente em frutas e vegetais frescos e crus, mas muitos dos alimentos que ingerimos são processados, refinados , cozidos, armazenados e expostos à radiação , que destrói para desnaturar . As enzimas também ajudar suas entranhas para evacuar porque liquefazer o conteúdo intestinal e fazer a transição muito mais fácil. O seu papel é o de quebrar o alimento para a digestão e absorção. Ao fazê-lo , tornam-se mais líquido e intestino removido com muito mais facilidade e rapidez. O tempo de trânsito é reduzido ea nossa saúde aumenta quando as toxinas são removidas e eliminadas. Preservar enzimas é a chave para erradicar a doença e viver uma vida longa e saudável.

Algas . Os vegetais do mar são grandes algas que crescem em águas costeiras de muitos países . Eles são ricos em vitaminas e iodo. Um dos benefícios de saúde mais importantes é a sua capacidade para livrar nossos corpos estrôncio radioativo e outros metais pesados ​​. As algas castanha em bruto contêm ácido que envolve a tomada de toxinas indigestas intestinos e execução do sistema. Os vegetais do mar são uma grande ingestão calórica , muito baixa em gordura, e uma das mais ricas fontes de minerais no reino vegetal , pois têm pleno acesso à abundância de minerais encontrados no oceano. Nutrientes são adquiridas a partir de toda a superfície do mar vegetal acção suave de correntes submarinas . Muitos desses minerais são idênticos aos de sangue humano , e são , em concentrações semelhantes . Algas contém grandes quantidades de cálcio e fósforo e são ricos em magnésio, ferro, iodo e sódio. Também contêm vitaminas A , B1 , C e E , ​​bem como as proteínas e hidratos de carbono . Não coma se você sofre de hipertensão.
Microalgas . Chlorella e Spirulina é algas de água doce que contém mais clorofila do que qualquer outra planta. Estas algas secas são uma rica fonte de proteínas , beta - caroteno e ácidos nucleicos . Microalgas têm sido utilizados com sucesso para melhorar a imunidade de certas doenças . No entanto, aproximadamente 30% das pessoas não toleram bem Chlorella . Spirulina tem qualidades muito semelhantes e é um bom substituto.

E como sempre, o melhor conselho : Consulte um profissional antes de decidir sobre qualquer mudança drástica em sua dieta.


http://www.eltribuno.info/jujuy/379741-Dietas-detoxlas-claves-para-adelgazar-bien.note.aspx

Mutações genéticas são a causa do tipo mais grave de câncer de pele.

LONDRES - Mutações genéticas recém-identificadas são a causa de alguns casos de melanoma, tipo mais grave de câncer de pele, segundo uma pesquisa publicada na revista “Nature Genetics”. Um grupo de cientistas do centro de pesquisa genômica Wellcome Trust Sanger Institute em Hixton, no Reino Unido, descobriu que essas mutações desligam um gene conhecido como POT1, que protege os cromossomos dos danos ao DNA.

O risco de melanoma depende de diversos fatores, como a exposição solar, o tipo de pele e o histórico familiar. Cerca de uma em cada 20 pessoas com melanoma tem um histórico familiar bem estabelecido da doença, mas as que têm as mutações descobertas pela pesquisa aumentam muito o risco de desenvolver o tumor.

Dados da Organização Mundial de Saúde mostram que 132 mil casos de melanoma surgem por ano no mundo. No Brasil, segundo o Inca, o câncer de pele é o mais frequente e corresponde a 25% de todos os tumores malignos registrados no país, mas os casos de melanoma representam apenas 4%, embora seja o mais grave devido à grande possibilidade de metástase.

O médico David Adams, coautor do estudo, acredita que a descoberta poderia melhorar o rastreamento do câncer ao ponto de saber quem na família estaria em risco e quem deveria fazer o teste para câncer de pele.

- As mutações neste gene resultam em danos no fim dos cromossomos, o que, em geral, está relacionado à formação do câncer - ele disse à “BBC News”.

Os pesquisadores descobriram que a leucemia também é um tipo de câncer comum nestas famílias, o que sugere que este gene pode estar associado a outros tumores, e não apenas ao melanoma.

- Este é um passo adiante para pessoas que têm um forte histórico de melanoma na família, o tipo mais perigoso de câncer de pele, mas é importante lembrar que, para a maioria de nós, evitar a exposição ao sol em horários perigosos é a melhor forma de reduzir o risco da doença - observou a pesquisadora Safia Danovi.

Leia mais sobre esse assunto em http://oglobo.globo.com/saude/mutacoes-geneticas-sao-causa-do-tipo-mais-grave-de-cancer-de-pele-12039640#ixzz2xaiKoNJF 

DNA

Desde o início do século XX, com o advento da genética como ciência, incumbiu-se aos cientistas o trabalho de decifrar a composição dos genes. Essa incógnita derivou-se da necessidade de desvendar a molécula capaz de ser tão precisa nas informações e, ao mesmo tempo, possuir uma capacidade ilimitada de replicações sem erros, além é claro, de direcionar o desenvolvimento do organismo.

Descoberta do DNA

As respostas começaram aparecer na década de 1940, com estudos em fungos, onde se observou que as informações genéticas consistem, em suma, de instruções para a construção de uma proteína. Além disso, na mesma época ocorreu a identificação do ácido desoxirribonucléico (DNA, em inglês, ou ADN, em português) como provável molécula armazenadoras das informações genéticas.

Ainda nos meados do ano de 1940, uma série de experimentos concluiu que o DNA era a constituição básica do material genético. E, finalmente, no ano de 1953, os cientistas James Watson e Francis Crick desvendaram a estrutura do DNA, abrindo caminho para o entendimento da replicação, transcrição e hereditariedade.

O que é o DNA?

O DNA é uma molécula simples, porém grande, feita a partir de quatro unidades estruturais básicas semelhantes, denominados nucleotídeos. Ao se analisar a molécula de DNA, através de um experimento envolvendo difração de raios X, apontou que este é formando a partir de duas fitas enroladas em forma de hélice. Sendo assim, a informação genética está codificada na sequência de nucleotídeos que compões os dois filamentos, complementares, de DNA. Além disso, devido às regras de complementaridade de bases, a seqüência de um dos filamentos determina a seqüência de seu complementar, isto é, do outro filamento.

Modelo de dupla hélice do DNAA estrutura do DNA lembra uma escada em espiral. Os degraus são bases nitrogenadas unidas por pontes de hidrogênio e o corrimão é formado pelo complexo de açúcar-fosfato.

Os nucleotídeos do DNA são formados a partir de um açúcar, a desoxirribose, ligada a um único grupo fosfato e a uma base, podendo ser esta: adenina (A), citosina (C), guanina (G) ou timina (T). Os nucleotídeos são covalentemente ligados por em uma cadeia por meio de fostatos e açucares. Com base nessa estrutura, podemos imaginar que o DNA é semelhante a uma escada-caracol, onde os degraus seriam as bases nitrogenadas e o corrimão seria formado pelo complexo de açúcar-fosfato de cada uma dessas bases.

As duas cadeias contorcidas, que unidas formam a dupla hélice, são mantidas através de interações químicas do tipo ligação de hidrogênio. Um fato importante a notar é que dependendo da qualidade química da base nitrogenada ela pertencerá a certa classificação: a adenina e a guanina são compostos orgânicos heterocíclicos pertencentes à família das purinas, já a citosina e a timina, com composição semelhante ao benzeno, são da família das piramidinas. Isso implica que uma piramidina sempre formará ligação com uma purina para formar a dupla-hélice, ou seja, adenina sempre se combinará com a timina e a guanina, com a citosina. Esse pareamento especial faz com que os pares de bases nitrogenados, bem como a cadeia da molécula de DNA, tenham um arranjo energético favorável. Esse aspecto é conhecido comocomplementariedade do DNA.

Teste através de ácidos nucléicos

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, propôs nesta sexta (16) uma regra que encoraja o desenvolvimento de um tipo de teste utilizado para detectar casos de tuberculose (TB). Esta regra reduziria a classificação de risco atual para os testes baseados em ácidos nucleicos permitindo que os fabricantes utilizem a via de depuração mais rápida para os dispositivos médicos.

Os testes de tuberculose à base de ácido nucleico podem detectar a presença de cópias de materiais genéticos da bactéria da tuberculose (RNA ou DNA) em uma amostra de muco (expectoração) obtida do paciente. Isso permite a identificação da tuberculose a tempo.

Atualmente, estes testes são dispositivos Classe III (alto risco) que exigem a candidatura de aprovação pré-mercado mais rigorosa. Ao propor a diminuição da classificação para a Classe II (médio risco), a FDA também emitiu um projeto de orientações para os fabricantes que identifica os riscos associados aos resultados falsos positivos e falsos negativos, os riscos para os trabalhadores de saúde que manipulam os espécimes, e faz recomendações sobre como mitigar estes riscos.

"A FDA avaliou os riscos e os benefícios dos ácidos nucleicos com base nos diagnósticos de tuberculose e acredita que podemos continuar a tratar a sua segurança e eficácia por meio do nosso projeto de orientações. Em conjunto, estas ações incentivarão o desenvolvimento de novos diagnósticos de tuberculose, continuando a garantir a sua segurança e eficácia", disse Alberto Gutierrez, diretor do centro da FDA para Dispositivos e Saúde Radiológica.

Os testes baseados no ácido nucleico, que detectam o material genético das bactérias infectantes, podem encurtar o tempo necessário para diagnosticar a doença da tuberculose de uma a duas semanas para uma a duas horas. Quando usados em conjunto com outros testes clínicos, os testes à base de ácidos nucleicos podem levar ao tratamento precoce, à melhoria dos resultados do paciente, e interromper uma propagação da tuberculose.

O Centro para Controle e Prevenção de Doenças (CDC) recomenda que os prestadores de cuidados de saúde realizem o teste de ácido nucleico em pelo menos uma amostra de muco expelida das vias aéreas inferiores (escarro) dos pacientes com sinais e sintomas de tuberculose, quando o resultado do teste alteraria o tratamento do paciente ou as atividades de controle da tuberculose.

"Melhorar o acesso aos novos testes promissores de tuberculose é fundamental para fazer avançar os esforços de prevenção da tuberculose. Novas ferramentas para o diagnóstico, e uma maior ênfase nas ferramentas ajudará a identificar a resistência às drogas e são essenciais para a eliminação da tuberculose nos Estados Unidos", disse RADM Kenneth G. Castro, diretor da Divisão de Eliminação da Tuberculose do CDC.

Os controles gerais incluem requisitos relativos às boas práticas de fabrico, rotulagem, o registro de todos os estabelecimentos com o FDA, listar todos os dispositivos a serem comercializados e apresentar uma notificação de pré-comercialização [510 (k)] antes de comercializar o dispositivo.

No entanto, os controles gerais não são suficientes para garantir a segurança e a eficácia dos dispositivos de Classe II e Classe III. Além de cumprir com os controles gerais, os dispositivos de Classe II também estão sujeitos a controles especiais, que podem incluir rotulagem especial, padrões de desempenho obrigatórios e vigilância pós-comercialização.