Utilização de ácidos nucleicos fetais livre no plasma materno

A descoberta de ácidos nucleicos fetais livres no plasma de gestantes possibilitou o desenvolvimento de novos testes de diagnóstico pré-natal não invasivo para a determinação do sexo e do Rh fetal. 
As novas possibilidades de aplicação diagnóstica dessas tecnologias são a detecção de aneuploidias cromossômicas fetais, de doenças monogênicas fetais e de distúrbios relacionados com a placenta.

SÍNDROME DO X FRÁGIL

A Síndrome do X frágil ocorre principalmente em indivíduos do sexo masculino, causando deficiência intelectual, bem como os traços físicos, comportamentais e emocionais característicos da doença. A síndrome do cromossoma X frágil caracteriza-se por deficiência mental e padrão de herança dominante ligado ao cromossoma X. É causada por mutação no gene FMR1 (fragile X mental retardation 1 ), que apresenta, uma repetição de trinucleotídeos (CGG)n, cujo número varia de 6 a 55 nas pessoas saudáveis. Nos afetados pela síndrome, o número dessas repetições (CGG)n é superior a 200, constituindo a mutação completa.

Cientistas criam DNA artificial com mais letras em seu "alfabeto genético"

Pela primeira vez, cientistas americanos desenvolveram uma bactéria cujo DNA contém seis letras do alfabeto genético — duas a mais do que há no código genético de todos os seres vivos. A equipe ainda fez com que suas células se replicassem, mostrando que esse DNA pode ser transmitido às gerações seguintes.

Os pesquisadores acreditam que o feito pode levar ao desenvolvimento de microrganismos com propriedades medicinais, novos antibióticos, vacinas e diferentes tipos de materiais industriais com uma complexidade química maior do que os produtos atuais. O estudo, realizado no Instituto de Pesquisa Scripps, na Califórnia, foi relatado nesta quarta-feira na revista Nature.

Vitamina B12 e ácido fólico

A vitamina B12 também chamada de cobalamina, tem as seguintes funções no nosso organismo: Necessária à eritropoiese, e em parte do metabolismo dos aminoácidos e dos ácidos nucleicos; Possui uma função indispensável na formação do sangue. A forma como ela é absorvida pelo organismo difere das demais. Essa vitamina B12 é sintetizada de alguns microorganismos, mas geralmente pode ser encontrada em alguns produtos de origem animal  (carne, peixe, leite, ovo).

CURIOSIDADE: Há também a comprovação de que níveis adequados de B12 no organismo reduzem os episódios de asma em crianças

O ácido fólico, folacina ou ácido pteroil-L-glutâmico, também conhecido como vitamina B9 ou vitamina M, é uma vitamina hidrossolúvel pertencente ao complexo B necessária para a formação de proteínas estruturais e hemoglobina.

Benefícios do ácido fólico: É efetivo no tratamento de certas anemias; Pode manter espermatozóides saudáveis; É um dos componentes indispensáveis para uma gravidez saudável; Reduz risco de mal de Alzheimer;  Pode ajudar a evitar doenças cardíacas e derrame; Ajuda a controlar a hipertensão.

 O ácido fólico é encontrado em vísceras de animais; verduras de folha verde; legumes; frutos secos;  grãos integrais e levedura de cerveja.

Anemia Megaloblástica

Anemia Megaloblástica é uma que resulta da inibição da síntese de DNA na produção de glóbulos vermelhos. Frequentemente ocorre devido à deficiência de vitamina B12 e/ou ácido fólico. A deficiência de vitamina B12 por si só não causa a síndrome na presença de ácido fólico suficiente, o mecanismo é a perda de reciclagem de vitamina B12 dependente, seguida pela deficiência de folato e perda na síntese de ácidos nucleicos, levando a defeitos de síntese de DNA.

Quando não causada pela hipovitaminose, a anemia megaloblástica pode ser causada por antimetabolitos que interferem diretamente na produção de DNA, como alguns agentes quimioterápicos ou antibióticos (por exemplo, azatioprina ou trimetoprim).

Esta anemia é caracterizada por glóbulos vermelhos grandes, imaturos e disfuncionais (megaloblastos) na medula óssea e também por neutrófilos hipersegmentados.

Causas

Existem muitas possíveis causas¹ :

·         Deficiência de Vitamina B12

·         Deficiência de ácido fólico

·         Acloridria induzida por má-absorção

·         Nutrição deficiente de vitamina B12: dieta sem ovos, laticínios e sem suplementos podem desenvolver esta anemia.

·         Deficiência de fator intrínseco (anemia perniciosa ou gastrectomia)

·         Concorrência biológicos para B12 por diverticulose, fístula, anastomose intestinal, e a infecção pelo parasita marinhoDiphyllobothrium latum (tênia do peixe)

·         Má absorção de vitamina B12 Seletiva (congênitas ou induzida por drogas)

·         Pancreatite crônica

·         Ressecção ileal e derivação, entre outros.

E para finalizar o Sistema Capilar.

PROTOCOLO PARA ANÁLISE DE PRODUTOS DE AMPLIFICAÇÃO EM
SISTEMA CAPILAR:

Antes da injeção no capilar, as amostras são desnaturadas em presença de
formamida, para evitar que a formação de estruturas secundárias afete a velocidade
de migração. Um padrão de tamanhos conhecidos é aplicado junto com as amostras
para permitir a estimativa do tamanho dos fragmentos analisados.

Procedimento:

1. Preparar o MIX de formamida + padrão interno de tamanho de fragmentos:

para cada amostra, colocar 8,85 µL de formamida Hi-Di e 0,15 µL de padrão

(GS 500 ROX).

2. Aplicar esses 9 µL de MIX em um pocinho da placa de corrida

3. Aplicar 1 µL de produto de PCR da sua amostra por pocinho

4. Desnaturar as amostras (já na placa de corrida) durante 5 minutos à 95ºC

5. Colocar as amostras imediatamente no gelo após a desnaturação,

permanecendo por 5 minutos.

6. Preparar a injeção das amostras no computador, através do software Data

Collection

SÍNDROME DO MIAR DO GATO

É o resultado da ausência de uma porção significativa do material genético do braço curto de um dos pares do cromossoma cinco.
O nome da síndrome veio porque o característico choro dos recém-nascidos faz lembrar um miar de um gato.
É uma condição genética relativamente rara com uma incidência calculada de 1:50000 nascimentos.

Características:

-Bebés:

• Choro característico logo ao nascer de um miado de gato;
• Peso baixo ao nascimento, apesar de estarem no período certo gestacão;
• Hipotonia;
• Atraso nos desenvolvimentos cognitivo e motor;
• Microcefalia;
• Cara redonda em forma de lua;
• Alguns nascem com problemas cardíacos e/ou renais.

continuação do ácido nucléico em autista

O autismo é comum em diversas outras síndromes genéticas, complicando ainda mais seu estudo. Por exemplo, 25% dos pacientes com a síndrome do X-frágil são autistas e quase 100% dos pacientes com a síndrome de Rett apresentam níveis variados de autismo.

Essa forma sindrômica de autismo tem uma causa genética bem definida, mutações no gene chamado MeCP2. Esse gene tem a capacidade de se associar à fita de DNA e regular a atividade de outros genes.

Ácidos nucléicos em pessoas autistas

O autismo é considerado por muitos cientistas um defeito na comunicação entre as células nervosas – essa comunicação é conhecida como sinapse. Defeitos nas sinapses costumam levar a conexões nervosas erradas, contribuindo para o comportamento autista.

Sinapses são estruturas altamente complexas, resultantes da interação de diversas proteínas e ácidos nucleicos, gerados a partir da atividade de algumas centenas de genes ativados nos neurônios. Infelizmente, o autismo clássico não parece ser resultado de um ou dois genes defectivos, o que favoreceria encontrar formas químicas de intervenção. Na verdade, estudos genéticos recentes têm confirmado que seriam algumas dezenas de genes – centenas, em alguns pacientes – que não estariam funcionando normalmente. Essa complexidade genética é um grande obstáculo na busca de tratamentos.

E mais estudos de Eletroforese com Ácidos Nucleicos!!!

ELETROFORESE EM SISTEMA CAPILAR

           Durante décadas, a eletroforese em gel de poliacrilamida ou agarose foi
intensamente utilizada como uma das ferramentas mais importantes dos laboratórios
de biotecnologia e bioquímica para a análise de macromoléculas. Nos últimos anos,
porém, a eletroforese capilar tem apresentado vantagens em relação à técnica de
eletroforese em placas. Para a análise simultânea de amostras, instrumentos de
eletroforese capilar com arranjo de capilares são os mais utilizados. Existem
aparelhos que possuem desde um único capilar, até 384 capilares, possibilitando a
maximização do tempo necessário para as mais diferentes análises, desde detecção
de resíduos de explosivos e drogas, até testes de paternidade.
         A separação das macromoléculas é conduzida em tubos de dimensões de 15
a 100 µm de diâmetro interno, e 36 a 100 cm de comprimento, preenchidos com um
eletrólito. O uso do capilar fornece vantagens sobre as placas de gel devido às
razões geométricas, em que há uma elevada relação entre a área superficial e o
volume interno, permitindo a dissipação eficiente do calor gerado pela corrente
elétrica, e possibilitando a aplicação de campos elétricos elevados (100 a 500 V/cm), o que resulta em separações de alta eficiência, alto poder de resolução, e reduzido
tempo de análise.
       Em geral, um aparelho de eletroforese capilar básico consiste de uma fonte
de alta tensão, capilares (geralmente de sílica fundida), eletrodos (de platina,
normalmente), e um detector apropriado. A fonte de alta tensão é aplicada nos
eletrodos de platina situados nos reservatórios contendo uma solução eletrolítica
apropriada. As extremidades do capilar são imersas nos reservatórios da solução,
para completar o contato elétrico. As amostras normalmente são introduzidas no
capilar por métodos eletrocinéticos, nos quais uma diferença de potencial é
estabelecida entre o capilar e o recipiente que contém a amostra, durante um tempo
pré-determinado.
     O detector localiza-se em algum ponto do capilar, próximo ao reservatório de
saída.

A NOVA GENÉTICA

As unidades químicas do RNA são como as do DNA, mas o RNA contém o nucleótido uracilo (U), em vez da timina (T). Ao contrário do DNA, de cadeia dupla, o RNA normalmente está sob a forma de uma cadeia simples. E os nucleótidos de RNA contêm moléculas do açúcar ribose, em vez de desoxirribose.

O RNA é bastante flexível, ao contrário do DNA, que é uma molécula em espiral rígida e muito estável. O RNA pode torcer-se numa grande variedade de formas tridimensionais complexas. O RNA é também instável visto que as células estão constantemente a degradá-lo e a produzi-lo de novo, enquanto que o DNA não é degradado frequentemente. A instabilidade do RNA faz com que as células alterem o seu padrão de síntese proteica muito rapidamente em resposta ao que se passa no seu ambiente.

Continuando com os estudos sobre Eletroforese...

               GEL DESNATURANTE PARA RNA.

Para analisar moléculas de RNA podem ser utilizados géis de agarose e
poliacrilamida, desnaturantes ou não. As propriedades desta eletroforese são
basicamente semelhantes às de eletroforese de DNA (Patel, 1994).
A qualidade das moléculas de RNA pode ser analisada em gel de agarose
normal, feito com tampão (TBE, TAE) com água DEPC ou em gel desnaturante.
Devido a interações intramoleculares, as moléculas de RNA podem dobrar-se,
alterando a estrutura secundária e afetando a migração das moléculas no gel. O gel
desnaturante soluciona este problema, pois sob condições desnaturantes as pontes
de hidrogênio são rompidas e o RNA migra como molécula de fita simples.
Isto permite avaliar com acurácia a qualidade e o peso molecular do RNA (Sambrook,
2002; Maseka, 2005).
Dentre os desnaturantes existentes, o mais poderoso, além de caro e
altamente tóxico é o hidróxido de metil mercúrio. Porém, o mais freqüentemente
utilizado é o formaldeído, mas pode haver variantes de géis utilizando tiocianato de
guanidina, formamida e DMSO. A utilização de cada um deles apresenta vantagens
e desvantagens de acordo com a escolha do tipo de gel, poliacrilamida ou agarose,
diferentes níveis de toxicidade e potencial de desnaturação (Patel, 1994).
Os géis polimerizados com formaldeído não coram satisfatoriamente as
amostras, de forma que o brometo de etidío deve ser colocado em cada amostra
individualmente, e não no gel, como comumente utilizado (Regitano, 2001).
Outro diferencial no gel desnaturante de agarose é a utilização de MOPS (3-
N-morfolino ácido propanosulfônico). O MOPS é um excelente tampão para
manutenção de sistemas biológicos em pH neutro. É muito utilizado em biologia
molecular e bioquímica.

Uma estudante de 15 anos a partir de Vancouver desenvolve um teste de HIV instante

Este trabalho foi considerado muito valioso para regiões como a alguns países da África , onde quase nenhum acesso às provas usadas hoje.



Estudante Nicole Ticea na York House School, em Vancouver, desenvolveu um sistema de teste de HIV usando a amplificação isotérmica de ácidos nucléicos.



De acordo com o Journal of Global News Vancouver, Ticea mostrou que seu teste pode identificar com apenas uma gota de sangue, depositado em um laboratório de chip, se alguém está infectadas com o vírus.





O adolescente disse que o desenvolvimento deste projeto levou muitas horas de experimentos de pesquisa e visitas a laboratórios científicos , e combinando-o com todo o seu trabalho escolar , esportes e atividades extracurriculares. No entanto , ele diz que todo o trabalho duro , e até mesmo desistir de sua vida social , vale a pena à luz dos resultados.



A equipe de Nicole admite que a prova ainda está longe de ser amplamente utilizado e precisa passar por um exame muito mais rigorosa antes de serem levados aos seus futuros parceiros .









                

Continuando os Estudos com Eletroforese...

Para observar ácidos nucléicos em gel de agarose, deve-se corá-los e
submetê-los a uma luz ultravioleta. O corante mais comum é o brometo de etídeo,
que se intercala entre as bases do DNA (Ausubel, 1994).

Protocolo para análise de produtos de amplificação e fragmentos de

digestão em gel de agarose

gel 1% ® 0,3 g de agarose para 30 mL de gel, que deve ser preparado com

tampão Tris-Borato-EDTA 1X. Para isso, aplicar 5 ml de produto de amplificação

+ 1 ml de loading buffer.

gel 4% ® 1,2 g de agarose de baixo ponto de fusão para 30 mL de gel, que deve

ser preparado com tampão Tris-Borato-EDTA 1X. Utilizado para analisar o

resultado das digestões com enzimas de restrição. Aplicar todo o produto da

digestão (13 ml) + 2,6 ml de loading buffer.

1. Pesar a agarose

2. Colocá-la em um erlenmeyer contendo o volume necessário de tampão TBE 1X

3. Aquecer no forno de microondas até iniciar a ebulição (aproximadamente 30

segundos em potência média para um gel de 30 mL). Agitar o frasco e retornar

ao forno de microondas por mais alguns segundos

4. Aguardar a redução da temperatura para aproximadamente 60 

o C e adicionar

Brometo de Etídio, na quantidade indicada para cada gel

5. Verter no molde previamente nivelado e colocar os pentes

6. Após a solidificação, colocar o gel na cuba de eletroforese e cobrir com tampão

TBE 1X

7. Aplicar as amostras acrescidas de loading buffer e aplicar a corrente de acordo

com o tamanho do gel

O Brometo de etídio é um potente agente mutagênico. Utilizar luvas e máscara

para preparar a solução estoque e manipular os géis

A luz ultra-violeta produz queimaduras severas. Utilize máscara/óculos de

proteção adequados

DIFERENÇAS GENETICAS ESTRE HOMENS E MULHERES

As diferenças genéticas entre homens e mulheres são mais amplas e profundas do que se acreditava. Uma análise detalhada do cromossoma X — o cromossomo sexual feminino — revelou que as mulheres são geneticamente mais complicadas do que os homens. Os cientistas descobriram que os homens têm uma constituição genética que reduziu o tamanho de seu próprio cromossomo sexual, o Y. 

DNA EM GESTANTES

Quando uma mulher esta gravida, parte O DNA do feto é encontrado na mãe. isso é utilizado para saber o sexo do bebe. 

Cientistas criam organismo com três bases de DNA

 A cadeia de DNA, que compõe o código genético dos seres vivos, é composta de quatro moléculas, ou melhor, dois pares delas (A-T e G-C). Mas agora cientistas conseguiram acrescentar um par artificial: o d5SICSTP-dNaMPT. Este terceiro par de bases moleculares (ou de letras) pode se replicar e ser incorporado ao DNA de uma bactéria sem ser reconhecido como uma anomalia. Isto mostra que é possível que o organismo propague este novo alfabeto genético com três bases, abrindo caminho para aplicações que vão da medicina à nanotecnologia.

O DNA é o composto que contém as informações genéticas que coordenam o desenvolvimento dos seres vivos. Ele armazena os dados necessários para a formação das proteínas e ainda transmite as suas características hereditárias.

Ácidos nucleicos no Lúpus Eritematoso ("DNA produzindo um alarme falso")

O lúpus eritematoso (LE) é uma doença auto-imune em que o sistema imunitário ataca erroneamente os próprios tecidos do corpo. Onde a maioria das pessoas simplesmente sofrer queimaduras solares, os pacientes propensos LE podem desenvolver vermelhidão severa e inflamação na pele exposta ao sol.Imunologistas da Universidade Hospital Bonn, juntamente com o Profs dermatologistas. Thomas Tüting e Jörg Wenzel agora descobriram um mecanismo imunológico que provoca lesões na pele LE. “Nós mostramos como o componente UV da luz solar pode causar danos no DNA em células e, em conseqüência levam a uma resposta de alarme do sistema imunológico inato”, relata Dr. Winfried Barchet, chefe do Emmy Noether-equipa de investigação “Immunorecognition de viral ácidos nucléicos no citosol “no Instituto de Química Clínica e Farmacologia Clínica nas clínicas Universidade de Bonn.

Como o dano ao DNA produz um alarme falso

Alta energia de irradiação UV danifica o DNA no núcleo das células vivas que perecem em conseqüência, e liberam o DNA UV-alteradas. Em pacientes com lúpus esta desencadeia uma cascata de sinalização problemático:. “O sistema imune inato geralmente detecta vírus através de seus ácidos nucléicos Aqui, no entanto, este estado de emergência é declarado erroneamente devido ao acidente no DNA do próprio corpo”, diz o Dr. Barchet. A maioria dos receptores imunes inatos que detectam os ácidos nucleicos virais e, em consequência activar os mecanismos de defesa imunitárias inflamatórias são agora conhecidos.

“Para a indução de sintomas de lúpus, de acordo com nossos dados, o papel decisivo é desempenhado pelo receptor imune muito recentemente descoberto cGAMP-Sintase (CGAS)”, diz o Dr. Barchet. ADN libertado a partir de células moribundas é absorvido pelas células imunitárias e degradada pela enzima TREX1. Quando o ADN celular é UV danificado, no entanto, é ineficaz TREX1 de acordo com os resultados dos investigadores Bonn. DNA danificado acumula e ativa a via de sinalização cgas, tocando, assim, um falso alarme para o sistema imune

Entenda a diferença entre vírus e bactéria

Ambos causam doenças, às vezes fatais, mas biologicamente são completamente diferentes. Enquanto bactérias são organismos vivos, vírus não passam de partículas infecciosas.

Os dois não são visíveis a olho nu, se multiplicam rapidamente em um curto período de tempo e podem causar doenças. Mas essas são as poucas características que bactérias e vírus têm em comum.

Bactérias são organismos compostos por uma única célula, que possui tudo que elas precisam para viver: genoma e estruturas celulares que produzem proteínas, abastecendo-as com energia. Esses organismos possuem um metabolismo próprio e se multiplicam ao se dividir.

Tuberculose, cólera, difteria e coqueluche são algumas das doenças causadas por bactérias, que nem sempre são prejudiciais: algumas são vitais para a saúde humana, como as que compõem a flora intestinal e auxiliam na digestão.

Vírus, ao contrário, não são células, mas partículas infecciosas. Eles são compostos, na sua grande maioria, por moléculas de ácido nucleico, envoltas em uma camada proteica. Eles não possuem estruturas celulares que produzem energia, proteína ou possibilitam a multiplicação.

Esses agentes infecciosos são bem menores do que bactérias. Enquanto elas possuem na sua maioria um tamanho de 0,001 milímetro, os vírus chegam a no máximo um centésimo dessa medida.

Medicamento e vacinas

Para muitos cientistas, os vírus são não considerados seres vivos. Eles podem se multiplicar somente com ajuda externa. Ao infiltrar seu material genético em células de outros seres vivos, eles as reprogramam para que produzam somente vírus até arrebentar, liberando assim essas partículas infecciosas.

Cada vírus possui uma célula hospedeira específica. Alguns atacam somente plantas, outros animais e humanos. Há, ainda, aqueles que infectam bactérias. Hepatite, aids, gripe, herpes, rubéola e febre amarela são algumas das doenças causadas por vírus.

Antibióticos agem somente contra bactérias. Como vírus não vivem, não é possível matá-los. Contra eles há somente antivirais, que inibem a multiplicação dessas partículas, por exemplo, ao impedir que eles alcancem as células hospedeiras.

Mesmo assim, os médicos costumam prescrever antibióticos também para infecções virais, pois esses agentes enfraquecem o sistema imunológico, possibilitando o ataque de bactérias ao corpo enfraquecido e, assim, o desenvolvimento de outras doenças.

O antibiótico é prescrito para evitar esse ataque. Tanto bactérias, quanto para vírus, é possível desenvolver vacinas.

Ácidos nucleicos nos vírus

Os vírus possuem como material genético o ácido desoxirribonucléico (DNA) ou o ácido ribonucléico (RNA), nunca ocorrendo os dois tipos de ácidos nucléicos juntos em um mesmo vírus. Existem, portanto, vírus de DNA e vírus de RNA. O ácido nucléico apresenta-se sempre envolto por uma cápsula protéica denominada capsídeo. As proteínas que compõem o capsídeo são específicas para cada tipo de vírus. Cada molécula protéica do capsídeo recebe o nome genérico de capsômero. O capsídeo mais o ácido nucléico que ele envolve são denominados nucleocapsídeo.

Um vírus sempre precisa de uma célula para poder replicar seu material genético, produzindo cópias da matriz. Portanto, ele possui uma grande capacidade de destruir uma célula, pois utiliza toda a estrutura da mesma para seu processo de reprodução. Podem infectar células eucarióticas (de animais, fungos, vegetais) e procarióticas (de bactérias).

A classificação dos vírus ocorre de acordo com o tipo de ácido nucléico que possuem as características do sistema que os envolvem e os tipos de células que infectam. De acordo com este sistema de classificação, existem aproximadamente, trinta grupos de vírus.

Ácido nucleico como consequência da produção do ácido úrico

O ácido úrico também é produzido como consequência da degradação de ácidos nucleicos, os quais contém as bases purínicas(adenina e guanina). Devido à ausência da enzima uricase, os primatas, os seres humanos, o cão dálmata, além de aves e répteis, convertem as purinas em ácido úrico que é assim excretado. Em condições de intensas produções de ácido úrico nos seres humanos, pode ocorrer deposição de ácidos nas cartilagens e nas articulações, principalmente no dedo grande do pé resultando no distúrbio conhecido como gota; também pode ocorrer a cristalização nos rins e na bexiga, ocasionando os cálculos.

acidos nucleicos.

Transgênico

Transgênicos processo de introdução de um gene exógeno - chamado de transgene - em um organismo vivo, de modo que esse organismo passe a expressar uma nova propriedade e transmita essa propriedade à sua descendência. A transgênese pode ser facilitada por lipossomas, vetores plasmídeos, vetores virais, injeção pronuclear, fusão de protoplastos e canhão de DNA.
Organismos transgênicos são aqueles que receberam materiais genéticos de outros organismos, mediante o emprego de técnicas de engenharia genética. A geração de transgênicos visa obter organismos com características novas ou melhoradas relativamente ao organismo original. Resultados na área de transgenia já são alcançados desde adécada de 1970, quando foi desenvolvida a técnica do DNA recombinante. A manipulação genética combina características de um ou mais organismos de uma forma que provavelmente não aconteceria na natureza. Assim podem ser combinados os DNAs de organismos que não se cruzariam por métodos naturais.
Frequentemente há uma certa confusão entre organismos transgênicos e Organismos Geneticamente Modificados (OGM), e os dois conceitos são tomados, de forma equivocada, como sinônimos. Ocorre que OGMs e transgênicos não são sinônimos. Todo transgênico é um organismo geneticamente modificado, mas nem todo OGM é um transgênico. OGM é um organismo que teve o seu genoma modificado em laboratório, sem todavia receber material genético (RNA/DNA) de outro organismo. 

ELETROFORESE DE ÁCIDOS NUCLÉICOS

ELETROFORESE DE ÁCIDOS NUCLÉICOS

                                                                                               João José de Simoni Gouveia

                                                                                              Luciana Correia de Almeida Regitano

A eletroforese é uma técnica utilizada para separar, identificar e purificar

moléculas carregadas (como DNA e proteínas) (Maniatis, 1987). Este método foi

introduzido por Tiselius, no ano de 1937 (Brammer e Iorczeski, 2002) e é simples,

rápido e capaz de separar fragmentos que não são adequadamente separados por

outras técnicas (Sambrook e Russel, 2002).

A técnica apresenta basicamente um sistema de suporte (gel de agarose, por

exemplo), um tampão no qual está imerso o gel e os eletrodos nas extremidades da

cuba onde estão contidos o tampão e o gel.

 Sob a influência de um campo elétrico, moléculas carregadas e partículas

migram em direção ao pólo oposto. A carga e a massa das moléculas fazem com

que elas migrem em velocidades diferentes e, portanto, propiciam a separação

destas (Westermeier, 2005). Como os ácidos nucléicos (DNA e RNA) possuem

carga elétrica negativa (devido ao grupamento fosfato) eles sempre migrarão em

direção ao pólo positivo. Então, o fator determinante da taxa de migração será a

massa da molécula (quando se fala em ácidos nucléicos, a massa é diretamente

proporcional ao tamanho da molécula).

Existem vários meios de suporte que podem ser utilizados (papel filtro,

membrana de celulose, gel de agarose, gel de poliacrilamida). No caso dos géis, a

porosidade (que tem uma relação direta com a concentração de agarose) determina

o poder de separação (Brammer, 2002). Na escolha do tampão, o principal fator a ser considerado é sua capacidade

tamponante. Os dois tampões mais utilizados na eletroforese de ácidos nucléicos

são o TAE (Tris, Acetato e EDTA) e o TBE (Tris, Borato e EDTA). O TAE é mais

utilizado que o TBE, porém é mais facilmente exaurido durante corridas longas ou

com alta voltagem. O TBE, apesar da melhor capacidade tamponante, deve ser

evitado quando se deseja purificar os ácidos nucléicos do gel (Ausubel, 1994).

Alguns fatores alteram a migração das moléculas através do gel, dentre eles

podemos citar: concentração de agarose, conformação do DNA e intensidade da

corrente.

A concentração de agarose atua de forma importante na eletroforese, pois ela

determina a faixa de tamanho das moléculas de DNA que podem ser separadas.

Para observar ácidos nucléicos em gel de agarose, deve-se corá-los e

submetê-los a uma luz ultravioleta. O corante mais comum é o brometo de etídeo,

que se intercala entre as bases do DNA (Ausubel, 1994).

Teste de ácidos nucleicos pode ajudar a identificar mais pacientes soropositivo

Pesquisadores revelaram que novo método utilizado aumentou a produtividade da detecção de HIV em 23%

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Programas de detecção do vírus HIV geralmente analisam apenas a presença de anticorpos HIV, mas o teste de ácido nucleico (NAT) pode detectar uma maior quantidade de pacientes soropositivos, afirmam pesquisadores da Universidade da Califórnia, nos Estados Unidos.tamanho da letra

A equipe de pesquisa estudou mais de três mil pacientes que realizaram o teste em clínicas comunitárias em San Diego, para examinar o rendimento dos testes com um teste rápido e NAT.

O estudo mostrou que o NAT aumentou a produtividade da detecção de HIV em 23%.

Os primeiros estágios da infecção pelo HIV representam um período de transmissibilidade, por isso os pesquisadores alertam para o fato de que a detecção precoce e correta é fundamental para o controle da epidemia da AIDS.

"A ampliação do uso de NAT para programas de testes de HIV de rotina pode ajudar a diminuir a taxa de incidência de HIV, através da identificação das pessoas com infecção aguda, que não seriam detectadas através de exames de rotina apenas", disse o autor do estudo, Sheldon Morris.

Os pacientes foram primeiro testados com um teste rápido de saliva. Se o resultado fosse positivo, o paciente era informado e seu sangue era colhido para um teste padrão de HIV. Se o resultado fosse negativo, o sangue era colhido para a realização de um NAT.

Quase um quarto das pessoas identificadas com HIV tiveram resultados positivos somente por meio de NAT, não sendo detectadas no teste rápido.

"Embora os resultados não possam ser generalizados para todas as populações, nós descobrimos que o NAT pode aumentar a detecção de pacientes com a doença, especialmente entre os homens homossexuais", concluiu Morris.

http://www.isaude.net/pt-BR/noticia/8302/ciencia-e-tecnologia/teste-de-acidos-nucleicos-pode-ajudar-a-identificar-mais-pacientes-soropositivos

explicação do dna e rna.

http://youtu.be/yZ_IPafioSU

 Virus ébola e guerra bacteriológica

Em 1967, trabalhadores de laboratório que foram expostos  aos  tecidos  aethiopis Cercopithecus (macaco verde Africano) importados da Alemanha
e Iugoslávia, sofreu febre hemorrágica de grande mortalidade ; estudos indicaram que ele foi causado por um vírus desconhecido que foi chamado por onde Marburg foi isolado ; Essa descoberta levou a levantamentos epidemiológicos em macacos e humanos tentando reconhecer a sua origem , o que foi dito para a África Oriental, onde a maioria dos surtos ocorreu em laboratório e seu pessoal. Pesquisa resultou em animais infectados : cobaias, ratos , hamsters e macacos no Quênia , África do Sul , Congo e Angola , incapaz de dizer se naturalmente abrigado e muito menos onde ou quem favorecido a infecção. Um 25 de agosto, 1976 professor da escola 44 anos nome Mabalo Lokela , voltando de uma viagem no norte do Zaire e viviam nas margens do Rio Ebola , ele abruptamente teve uma febre alta ; os médicos que o viram pensaram que ele estava sofrendo de malária por Plasmodium malariae , um patógeno , afiado, e mortal endêmica na África equatoriana Fringe agente ; participou consulta e tratamento para verificar a sua cura, isso não aconteceu por dia ; pelo contrário , agrava ; na semana seguinte apresentou vômito constante acompanhado por diarréia ; quase que imediatamente foram vômitos de sangue, que foi lançado no mesmo ano; se agravou e ele morreu em 8 de setembro , apenas 14 dias após o início dos sintomas.


Dr. David Finkes estudou o caso ; investigações concluíram que ela foi causada por um vírus semelhante que causou a " Febre Hemorrágica de Marburg " , pois tanto o vírus de Marburg e Ebola devem ser semelhantes, eles foram bem colocados em uma nova família taxonômica que Filoviridae chamado, tanto do genoma  ácido ribonucleico ( ARN ) , mas o vírus Ebola foi relatado cinco serotipos : 1 serotipo Zaire .. Dois. Sorotipo sudão . Três. Costa do Marfim sorotipo . Estes três foram encontrados infectando primatas e humanos . Abril. Sorotipo Reston , que infecta apenas primatas.

O vírus de Ebola, Ebola Rio tomou o nome de Zaire e Congo; causar surtos foi caracterizado pela elevada mortalidade entre 50 e 95 % dos indivíduos infectados , mas apenas surtos que ocorrem em África ; em 1976 284 casos foram no Sudão e no Zaire , com 260 mortes; 34 casos ocorreu em 1979 no Sudão, com 22 mortos ; Gabão em 1944, em 350 casos, com 280 mortes . Surtos são estabelecidas através do contato direto com animais infectados , espalhando-se de pessoa para pessoa através de fluidos corporais como saliva , fezes fecais ou urinários , equipamentos médicos e da presença de casos humanos é devido ao contato próximo com as descargas de animais doentes ou mortos de chimpanzés , gorilas , macacos , antílopes, porcos-espinhos, preferencialmente infectar imunidade deprimida , incubação em 21 dias. Olhando anticorpos diagnosticados em nosso ambiente lá. Não foram desenvolvidas vacinas . Pacientes tratados aquisição de equilíbrio de eletrólitos . Em 2008 foram notificados infecções em suínos e seus cuidadores . É possível que os reservatórios virais são roedores e morcegos transmissores , mas ainda não estão claras. Nenhuma droga combate a infecção
. No " primeiro mundo " Obama à frente , considere arma bacteriológica.

Transcrição do DNA para o RNA, animação 3D

Ácido nucleico utilizado na Mesoplastia

A mesoterapia é uma técnica facial que permite rejuvenescer e prevenir o envelhecimento mediante a injecção de determinadas substâncias na pele.
São injectadas substâncias em quantidades individualizadas, de acordo a área a ser tratada e a idade do paciente, que fornecem nutrientes e estimulam os processos metabólicos de restruturação cutânea.
Uma das substâncias utilizadas é o ácido nucleico (desoxicitidina, desoxistina, timidina, desoxiguanosina) - Activam a reforçam a comunicação celular.

Nutrição com Ácidos Nucléicos.

Ácidos nucléicos são moléculas grandes, orgânicas que codificam importantes processos celulares. Ácido desoxirribonucléico, ou ADN e o ácido ribonucleico ou RNA, são ácidos nucleicos. Ácidos nucleicos do código para a síntese de proteína e ação enzimática, bem como direcionar a expressão da informação genética e comunicação entre as células. Eles podem ser encontrados em todos os vegetais e células animais. Ácidos nucleicos também pode ser encontrados na forma de suplemento.

Ácidos nucléicos

Ácidos nucléicos são polímeros de nucleotídeos — uma seqüência de unidades repetidas. Cada nucleotídeo que forma a seqüência de ácido nucléico é composto por uma base nitrogenada – um anel de carbono contendo azoto – um açúcar e um grupo fosfato. O açúcar é um açúcar de cinco carbonos, ou pentose. No RNA esta pentose é a ribose. No DNA esse açúcar é desoxirribose – como ribose, mas sem oxigênio no segundo carbono. Existem cinco bases: adenina, timina, guanina, citosina e uracila. Estes são categorizados como purinas e pirimidinas. As bases de Purina são adenina e guanina. As bases de pirimidina são timina, citosina e uracila. A diferença entre purinas e pirimidinas é sua estrutura. As purinas são um anel de seis membros ligado a um anel de cinco membros. Pirimidinas têm apenas uma conformação do anel de seis membros. A forma de bases correspondência pares – cada um com um parceiro específico para formar a dupla-hélice DNA ou RNA. O emparelhamento difere entre DNA e RNA. No DNA, os pares são feitos como adenina-timina e citosina-guanina. No RNA, uracila substitui a timina emparelhar com adenina.

Fontes naturais

Você tomar em ácidos nucleicos toda vez que você come, porque eles são encontrados em todas as células vivas. Significativas fontes naturais de ácidos nucleicos podem ser encontradas em nozes e peixes. O leite materno também tem uma alta concentração de ácidos nucleicos – provando a enfermagem infantil com blocos adicionais de rápido crescimento.

Suplementos

Ácidos nucleicos estão disponíveis como um suplemento dietético através de alguns fornecedores de produtos naturais. Alguns fornecedores afirmam investigação científica oferece suporte ao uso de suplementos de ácidos nucleicos para melhorar a função celular e reparação. Ácido nucleico suplementos geralmente contêm DNA e RNA misturado com outros compostos proprietários. Quando ácidos nucleicos são tomados através de dieta ou um suplemento, eles são catalisados ou discriminados, de suas partes componentes. As bases de Purina são ainda mais catalisadas pelo RIM e excretadas como ácido úrico. Pirimidinas, no entanto, não são discriminadas e excretadas. Eles são incorporados em células do corpo.

ACIDOS NUCLEICOS-A BASE DA VIDA: Universidade do Porto na frente da investigação mé...

ACIDOS NUCLEICOS-A BASE DA VIDA: Universidade do Porto na frente da investigação mé...: Universidade do Porto na frente da investigação médica mundial Numa altura em que a investigação universitária está no centro d...

Universidade do Porto na frente da investigação médica mundial

Numa altura em que a investigação universitária está no centro de mais um problema que envolve o Ministério da Educação - os cortes de verbas para financiamento dessa função primordial das academias -, a Universidade do Porto continua a distinguir-se em matéria de inovação, avança o Diário Económico.

Assim, uma equipa conjunta de investigadores da Faculdade de Medicina (FMUP) e do Instituto de Biologia Celular e Molecular (IBMC), ambos da Universidade do Porto, conseguiu reduzir de forma estável e sustentável o excesso de glicose no sangue (fenómeno designado por hiperglicemia e associado à diabetes) através do uso de células estaminais.

"O estudo foi realizado num modelo animal, em ratos com diabetes de tipo I, aos quais foram administradas, por via endovenosa, um tipo específico de células estaminais (células estaminais estromais), recolhidos da medula óssea de dadores adultos", informa fonte oficial da academia.

Os cientistas responsáveis consideram os resultados "promissores", aguardando pelos ensaios em humanos, que estão previstos decorrer num centro médico dinamarquês.

"Estes resultados são o fruto de um ano de trabalho da equipa portuguesa que integra o REDDSTAR (Repair of Diabetic Damage by Stromal Cell Administration)" - um projecto financiado pelo Sétimo Programa Quadro da Comissão Europeia, que tem a duração de três anos e recebeu seis milhões de euros distribuídos por um consórcio multidisciplinar de especialistas na investigação e tratamento de complicações de diabetes.

"Na União Europeia, milhões de pacientes com diabetes usam diariamente fármacos prescritos pelo seu médico para controlar os seus níveis sanguíneos de glicose. O controlo ineficaz dos níveis plasmáticos de glicose conduz a um vasto leque de complicações da diabetes", refere Isaura Tavares, professora da FMUP e coordenadora do REDDSTAR em Portugal.

Actualmente existem poucas opções terapêuticas disponíveis para controlo do início e progressão das complicações da diabetes - que, por isso, "permanecem como um dos principais desafios na gestão da doença para os clínicos de diversas especialidades".

À procura de infecções

Por outro lado, um grupo de investigadores da Faculdade de Engenharia (FEUP), do Instituto de Patologia e Imunologia Molecular da Universidade do Porto (IPATIMUP), ambos da Universidade do Porto e em parceria com a University of Southern Denmark (SDU), desenvolveram um novo método "que permitirá diagnosticar infecções microbianas directamente no corpo humano, através de uma técnica não-invasiva", refere a mesma fonte. Esta nova técnica não necessita de recorrer a biópsias ou amostras de sangue, como acontece actualmente.

O trabalho dos investigadores "permitiu desenvolver um diagnóstico em tempo real, capaz de detectar sequências específicas de ácidos nucleicos de microrganismos patogénicos e em condições semelhantes às encontradas no interior do corpo humano".

Na opinião de Nuno Azevedo, investigador da FEUP, este estudo reveste-se da maior importância uma vez que "poderá ter um profundo impacto na forma como os diagnósticos das infecções microbianas serão efectuados no futuro", e com isso revolucionar uma parte importante da medicina.

Recorde-se que a empresa Biomode, uma ‘spin-off' portuguesa da área dos diagnósticos, demonstrou já interesse em acompanhar esta linha de investigação, "com vista à possível comercialização de kits de diagnóstico baseados em sondas de LNA".

Em ambas as investigações, a academia do Porto saliente, por um lado, a importância do trabalho realizado, mas também, por outro, a estreita ligação entre a Universidade do Porto e instituições semelhantes espalhadas pelo mundo.

Ácido nucléico como suplemento

Ácidos nucleicos estão disponíveis como um suplemento dietético através de alguns fornecedores de produtos naturais. Alguns fornecedores afirmam investigação científica oferece suporte ao uso de suplementos de ácidos nucleicos para melhorar a função celular e reparação. Ácido nucleico suplementos geralmente contêm DNA e RNA misturado com outros compostos proprietários. Quando ácidos nucleicos são tomados através de dieta ou um suplemento, eles são catalisados ou discriminados, de suas partes componentes. As bases de Purina são ainda mais catalisadas pelo RIM e excretadas como ácido úrico. Pirimidinas, no entanto, não são discriminadas e excretadas. Eles são incorporados em células do corpo.

transcrição:DNA faz RNA.

• SEQUENCIADOS OS PRIMEIROS GENOMAS DE AMENDOIM

Primeiras sequências dos genomas de parentes silvestres do amendoim para o público

    

 A Iniciativa Internacional do Genoma do Amendoim (IPGI) - um grupo multinacional de geneticistas que trabalham em conjunto há vários anos – concluiu com
sucesso o sequenciamento dos genomas de parentes silvestres do amendoim. O amendoim cultivado é o resultado de um cruzamento natural entre duas espécies 
silvestres, Arachis duranensis e Arachis ipaënsis que ocorreu possivelmente no norte da Argentina entre 4.000 e 6.000 anos atrás. Como eram duas espécies
diferentes, o amendoim atual é um tetraploide, ou seja, a espécie possui dois genomas distintos que são designados subgenomas A e B.

Para mapear a estrutura do genoma do amendoim, os pesquisadores do IPGI sequenciaram esses dois parentes silvestres, porque juntos eles representam o
amendoim cultivado. As sequências permitem acesso a 96% de todos os genes do amendoim em seu contexto genômico, fornecendo o mapa molecular necessário 
para se produzir mais rapidamente variedades tolerantes à seca, resistentes a doenças, mais produtivas e que demandam menos defensivos para sua produção.

Os pesquisadores da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (Cenargen), uma das 47 unidades de pesquisa da Empresa Brasileira de Pesquisa
Agropecuária - Embrapa, manifestaram seu entusiasmo para as novas possibilidades oferecidas pela disponibilidade das sequências desses genomas
pois, até o momento, o melhoramento do amendoim é feito relativamente às cegas, em relação a outras culturas. Esses avanços permitirão compreender  e
avançar no melhoramento genético do amendoim de formas antes apenas sonhadas.

As duas espécies silvestres ancestrais foram coletadas na natureza décadas atrás. Arachis duranensis tem ocorrência generalizada, mas A. ipaënsis foi 
coletada em um único local e, de fato, pode estar extinta. Ao tentar compreender o complexo genoma do amendoim, ficou claro para os pesquisadores do 
IPGI que os genomas das duas espécies parentais proporcionariam excelentes modelos para o genoma do amendoim cultivado: A. duranensis servindo como 
um modelo para o subgenoma A e A. ipaënsis, como um modelo para o subgenoma B do amendoim.

Felizmente, devido a esforços anteriores de coleta e conservação de germoplasma, ambas as espécies estavam disponíveis no Banco Ativo de Espécies Silvestres
de Arachis (BAG-Arachis) da Embrapa Cenargen, e foram disponibilizadas para estudo e uso pelo IPGI. Além disso, o Cenargen teve um papel crucial no fornecimento
de populações de Arachis com subgenomas A e B, ácidos nucleicos (DNAs e RNAs) utilizados para o sequenciamento, mapas moleculares de referência dos
subgenomas A e B, transcriptomas dos parentais do amendoim, estrutura do genoma de repetição, enfim, ferramentas e material essenciais para montagem final dos
genomas seqüenciados, e para construção das pseudomoleculas (cromossomos). O sequenciamento dos genomas dessas espécies, além de servirem como guia para
a montagem do genoma do amendoim cultivado, também possibilitará decifrar as alterações genômicas que levaram à domesticação do amendoim, marcada por
aumentos no tamanho das sementes e mudanças no hábito de crescimento da planta.

A Iniciativa Internacional do Genoma do Amendoim reúne cientistas dos Estados Unidos, China, Brasil, Índia e Israel, com os objetivos de sequenciar o genoma do
amendoim, caracterizar a variação genética e fenotípica do amendoim cultivado e seus parentes silvestres, bem como de desenvolver ferramentas genômicas para o
melhoramento do amendoim.
O sequenciamento inicial foi realizado pelo BGI, Shenzen, China e a montagem das sequências no BGI, USDA- ARS, Ames - IA e UC Davis, CA. O projeto foi viabilizado
pelo financiamento da indústria de amendoim por meio da Peanut Foundation, MARS Inc. além de três Academias Chinesas (Henan Academia de Ciências Agrárias, da
Academia Chinesa de Ciências Agrárias e Shandong Academia de Ciências).